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Um paciente de 11 anos portador de uma doença genética rara e sem cura deve receber, pelo SUS de Santa Catarina, o medicamento Idursulfase (Elaprase). O remédio é indicado para controlar os efeitos e sintomas da Síndrome de Hunter. A medida foi tomada na última semana pela 4ª Turma do Tribunal Regional Federal da 4ª Região (TRF4), que manteve em vigor a liminar concedida anteriormente pelo desembargador federal Edgard Lippmann Júnior. Entretanto, dado o alto custo do medicamento, foi determinada a renovação semestral da perícia, para análise da eficácia do tratamento.